Consultor Experto en Mdr, Iso 13485 y Documentación Regulatoria

Se busca un profesional con amplia experiencia en la Regulación de Dispositivos Médicos (mdr) y la norma iso 13485. El proyecto implica la redacción de Technical Files, asegurando el cumplimiento con los requisitos regulatorios vigentes. El candidato ideal deberá tener un profundo conocimiento de las directrices y normativas aplicables a los dispositivos médicos, así como la capacidad de gestionar y elaborar documentación técnica y regulatoria de alta calidad. Se valorará la experiencia previa en la obtención de certificaciones y la interacción con autoridades regulatorias.